凝心聚力，不负期望！

2023年1月12日，来自河南省农业农村厅的专家组成员进驻安进生物驻马店市上蔡产业园生产基地，对我司生产基地新版兽药GMP的实施情况进行为期两天的实地检查验收工作。专家组由河南省农业农村厅委派刘占通任组长，方忠意、孟蕾等专家参与验收，驻马店市农业农村局领导，上蔡县农业农村局等相关领导莅临陪同指导。

安进生物干部员工代表在董事长岳治光、总经理温俊奇的带领下积极参与、有条不紊、积极迎检，以高度的敬业精神和高素质的专业水平配合专家组进行现场详细核查，同时公司质管部部长、生产部部长等生产、质量管理的主要负责人全程参加了此次验收工作。

新版兽药GMP验收启动会议

新版兽药GMP验收专家组依据《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》和《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》等规定要求，对公司生产线、车间进行验收。本次验收，专家组本次检查项目共280项，其中关键条款59条，一般条款221条。专家组从采购源头到生产、质量保证、销售等环节进行了全面、细致的审查，详细查看了生产、检验、偏差、风险评估等文件资料，对安进生物的生产管理及新版兽药GMP管理、质量管控等工作给予了充分的肯定同时也提出了良好的建议和改进方案。之后专家组对公司各车间及化验室进行了现场检查验收，对关键岗位的操作人员和化验员进行了现场操作技能及相关理论知识的考核。

专家组一行参观中心车间、化验室

检查结束后，验收专家组对公司新版兽药GMP管理工作给予充分肯定和鼓励，并提出宝贵意见。董事长岳治光、总经理温俊奇对专家辛勤工作表示敬佩和感谢，并表示公司将继续坚持高质量发展脚步，不忘初心，严格遵守兽药生产质量管理规范。

新版兽药GMP验收人员合影留念

新征程澎湃新动力，举旗亮剑强基固本毫不放松，一次深度认证，一次有力引领。

本次新版兽药GMP验收的顺利通过，标志着公司生产质量管理体系达到国家规定的全新标准，生产质量体系再上新台阶。公司将以此验收为新的契机，更加严格按照兽药GMP要求组织生产、运营，让我们乘着安进生物上蔡产业园生产基地顺利通过新版兽药GMP验收的东风，继续开创实践，践行社会责任，树立行业标杆，不断加大创新投入，提高产品质量控制和质量安全，持续优化创新生产工艺，努力提升企业核心竞争力，为合作伙伴提供更优质的产品和解决方案，为我国水产畜牧养殖业的健康发展与动物源性食品安全做出更多的贡献！

为响应驻马店市“中国药谷”建设的号召，助力驻马店市中医药产业发展，安进生物将着力打造国内一流中医药产业基地，2022-2023年是安进生物在驻马店市基地建设成长的关键之年，公司上蔡县产业集聚区生产基地，一期新建饲料添加剂（固态、液态）、预混合饲料项目，新版兽药GMP工程项目如期完成，二期诊断试剂、冻干粉针剂、卵黄抗体、转移因子口服液及动物用疫苗类等生物制品项目以及3万亩的中药材种植和中药材加工项目都正在有序进行中……

其中安进生物驻马店上蔡基地新版兽药GMP工程项目设计拥有：粉剂、散剂、预混剂、片剂、颗粒剂、大/小容量注射剂、激素类注射剂、卵黄抗体、转移因子口服液、粉针剂、冻干粉针剂、中药提取、口服溶液剂、消毒剂（固体、液体）、杀虫剂、注入剂、乳/软膏剂、滴眼/耳剂等二十余种国标剂型，共计二十多条高标准新版兽药GMP生产线，届时，安进公司将成为剂型数量、产品种类和生产能力等综合实力位居行业前列的大型综合性动物保健产品制造商与服务商，同时也将成为国内同行业更具生产竞争优势的水产动保企业之一。